Количество врожденных пороков развития в последнее десятилетие заметно увеличилось. Среди большого количества возможных аномалий одним из наиболее тяжелых по своим последствиям считается синдром Денди Уокера.
Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.
Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!
Синдром Денди-Уокера (мальформация Денди-Уокера)
Главный редактор Путыгин С. Поиск Личный кабинет Авторизация. Статьи Книги Авторефераты диссертаций Электронные документы. Печать требований. Беляева Е. Случай мальформации Денди—Уокера с доношенной беременностью и родами.
Согласно представленным результатам анализа данных мониторинга врожденных пороков развития в 31 регионе РФ за период — гг.
Синдром Денди—Уокера Dandy—Walker Malformation — врожденный порок развития каудального отдела ствола и червя мозжеч Дата поступления: , просмотров: Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова, Евзиков Г. Аномалия Денди-Уокера - редкая причина сирингомиелии у взрослых. Дефекты нервной трубки являются наиболее настой аномалией развития ЦНС.
Аномалия Денди-Уокера АДУ — редкая патология задней черепной ямки, которая, как правило, диагностируется в дородовом периоде или раннем младенческом возрасте. Представлено наблюдение поздней клинической манифестации АДУ, которая стала причиной развития сирингомиелии.
Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, Новоселова М. Сочетание синдрома Денди — Уокера и сахарного диабета 1-го типа. Данный синдром может протекать бессимптомно и проявляется в старшем возрасте, сопровождаясь развитием когнитивных нарушений. В данной публикации представлено клиническое наблюдение сочетания синдрома Денди — Уокера, который был выявлен при поиске причин тяжелой когнитивной дисфункции у пациента с сахарным диабетом 1-го типа.
Барашнев Ю. Синдром Денди—Уокера у новорожденных. Даны современные представления о синдроме Денди—Уокера: анатомия врожденного дефекта, этиологические и патогенетические гипотезы, роль наследственных факторов. Приводится собственное наблюдение синдрома Денди—Уокера у новорожденного ребенка, результаты магнитно-резонансной томографии.
Большое значение придается ранней диагностике и своевременной хирургической коррекции. Российский вестник перинатологии и педиатрии, Поляев Ю. Клиническая трактовка результатов ультразвуковых исследований селезенки у детей и подростков.
Внедрение в широкую практику ультразвуковых исследований УЗИ способствовало раннему выявлению патологии селезенки и предоставило возможность динамического контроля. У большинства таких индивидуумов эта аномалия никак не проявляется. Видимо, в ряде случаев мы сталкиваемся не с истинной аспленией, а с гетеротопией селезенки.
Эхография иногда дает ложноотрицательные заключения при асплен Кожевникова О. Клинико-морфологический диагноз при неуспеваемости в школе. Случай из практики. В статье приводится описание редкого случая из практики невролога, когда выраженное структурно-анатомическое поражение мозга лейкопатия сопровождалось относительно легкими клиническими расстройствами в виде когнитивных нарушений. Вместе с тем, когнитивные расстройства неоднородны по степени выраженности и топически связаны с локализацией анатомических дефектов.
Случай показателен в отношении возможностей комплексной диагностики с применением МР Клипа М. Случай пренатальной диагностики трисомии 9-й хромосомы. Представлено описание случая пренатальной диагностики синдрома трисомии 9-й хромосомы. В ходе ультразвукового исследования у плода были выявлены множественные эхографические маркеры хромосомных аномалий: брахицефалия, порок Денди — Уокера, анофтальм, гидронефроз правой и аплазия левой почек, аномальная установка стоп на фоне симметричной формы задержки развития плода.
Обнаружены также маловодие и единственная артерия пуповины. Проведено пренаталь Михайлов М. Цель работы — изучение возможности МРТ в комплексной лучевой диагностике пороков развития плода.
Обследовано 28 пациенток с подозрением на аномалии развития плода. Ультразвуковое исследование дополнялось проведением МРТ по специально разработанному протоколу.
Диагностированы различные аномалии развития ЦНС плода, такие как аномалии Арнольда-Киари, синдром Денди-Уокера, окклюзионная гидроцефалия, долевая голопрозэнцефалия, порэнцефалия, диафрагмал Абулгатина А. Мальформация Киари МК и синдром Денди - Уокера СДУ относятся к дисгенезиям головного мозга, которые включают дизрафические состояния различные дефекты невральной трубки , нарушения процессов пролиферации и миграции нервных клеток дисгенезии корковой пластинки или гипоплазии мозговых структур , эмбриокластические пороки развития кистозные и другие образования.
По мнению некоторых авторов, аномалии Киари 1-го и 2-го типов являются первичным Маслова О. И, Ильяшенко Е. При гидроцефалии наиболее значимы в этносалогическом плане неблагоприятное течение беременности и родов, гипоксически-ишемическое повреждение, глубокая недоношенность, внутричерепные кровоизлияния и внутриутробные инфекции, мальформации головного мозга.
Однонаправленное воздействие этих факторов на церебральные структуры вызывает расширение желудочков мозга различной степени выраженности и соответствующую клиническую симптоматику. Исследованы диф Булычева С. Представлены три случая синдрома Денди - Уокера, диагностированного в ходе ультразвукового скринингового обследования беременных.
Во всех наблюдениях отмечались сочетанные хромосомные аномалии трисомии 21,18, Обсуждаются особенности пренатальной диагностики синдрома и кариотип супругов. Ультразвуковая диагностика в акушерстве и гинекологии, Юдина Е. Проведен ретроспективный анализ 14 случаев синдрома Денди — Уокера, выявленных до родов в Центре пренатальной диагностики за 5 лет работы.
Наиболее ранний срок постановки диагноза составил 19 нед. Прерывание беременности по желанию пациенток произведено в 13 из 14 случаев. В статье рассмотрены проблемы пренатальной диагностики синдрома Денди - Уокера, приведен Николаев Л. Пренатальное ультразвуковое наблюдение синдрома Денди-Уокера в нед беременности.
Аномалия была представлена гипоплазией червя мозжечка, наличием кистозной структуры в задней черепной ямке, связанной с IVжелудочком, и отсутствием признаков гидроцефалии. Кариотип плода 46, XX. Данный случай еще раз подтверждает необходимость тщательного исследования области задней черепной ямки плода в сроки скринингового ультразвукового Представлено наблюдение летней пациентки с порэнцефалической кистой черепной ямки и левого полушария мозжечка, ликвородинамика которой соответствует классическому синдрому Денди-Уокера.
Ведущим симптомом была окклюзионная гидроцефалия. Произведено дренирование кисты в большую затылочную цистерну. При наблюдении в течение 3 мес после операции отмечен регресс клинических проявлений, характерных для окклюзионной гидроцефалии. Данное наблюдение ра Демчук М. В вентрикулярном ликворе детей, страдающих гидроцефалией ГЦ , оценивали уровень радикалообразования методом хемилюминесценции ХЛ , содержание малонового диальдегида МДА и суммарную антиоксидантную активность.
Показано, что даже при неосложненной ГЦ происходят существенные нарушения метаболизма мозга, выражающиеся в снижении антиоксидантной активности и стимуляции перекисного окисления липидов ПОЛ. У детей с ГЦ, осложненной воспалительными и
Синдром Денди — Уокера
Это заболевание, в основе развития которого лежат дефекты некоторых отделов головного мозга, которые появляются ещё в период внутриутробного развития ребенка. Синдром Денди-Уокера является достаточно редким, его частота встречаемости — 1 случай на 25 тысяч новорожденных. Но если причины, приводящие к возникновению синдрома Денди-Уокера, накладываются на уже существующую гидроцефалию, то риск возникновения клинических проявлений данной болезни возрастает вдвое. Важно знать, что синдром Денди-Уокера априори считается детским заболеванием.
Синдром Денди-Уокера
Введите Ваш номер телефона и получите бесплатную консультацию по выбору клиники и врача в Израиле. Этиологическая причина данного синдрома неизвестна. Ранее считалось, что это исключительно наследственное, генетически обусловленное заболевание. Симптомы и протекание заболевания Симптомы синдром Денди-Уокера:. МРТ исследование позволяет проводить даже внутриутробную диагностику при беременности, если скрининговое УЗИ-исследование выявило расширение мозгового черепа плода.
Ваш IP-адрес заблокирован.
Кривошея - одно из распространенных заболеваний опорно-двигательной системы у детей. Аномалии развития пояснично-крестцового отдела позвоночника - скрытая расщелина дуги поясничных и крестцовых позвонков, спондилолиз в т. Перед чтением статьи рекомендую ознакомиться со строением межпозвонкового диска [ читать]. Позвоночный столб ПС , как и все отделы…. Значимость области турецкого седла клиновидной кости обусловлена расположением здесь жизненно важных образований: гипофиза внутренней сонной…. Разнообразие и многочисленность жалоб больных, схожесть клинической картины…. Anonymous comments are disabled in this journal. Your IP address will be recorded. Log in No account?
ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Dandy walker syndromeВрач невролог поможет при лечении заболевания. Melissa A.
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГИДРОЦЕФАЛИЯ (СИНДРОМ ДЕНДИ-УОКЕРА) КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
Главный редактор Путыгин С. Поиск Личный кабинет Авторизация. Статьи Книги Авторефераты диссертаций Электронные документы. Печать требований. Беляева Е. Случай мальформации Денди—Уокера с доношенной беременностью и родами.
Данный синдром был впервые описан американским нейрохирургом Уолтером Денди в году и Эрлом Уокером в г. Синдром Денди—Уокера проявляется расширением четвёртого желудочка с формированием ликворной кисты задней черепной ямки, недоразвитием или отсутствием червя мозжечка в сочетании с гипертензионной гидроцефалией различной степени выраженности.
.
для уборки жилых помещений;